La enfermedad de Darier-White o disqueratosis folicular, es un padecimiento familiar hereditario, poco frecuente, de carácter dominante que comienza en la niñez o la adolescencia, sin predilección por raza ni sexo. Fue descrita en 1886, por Morrow y en 1889, por Darier y White separadamente. La incidencia de esta enfermedad es baja (1:50,000 a 1:100.000) y fluctúa dependiendo de las zonas geográficas. La prevalencia de lesiones orales reportadas varia de 15 a 50%.
La mucosa bucal es afectada con lesiones en forma de pequeños grupos de pápulas y placas planas blanquecinas, que pueden formar en los epidérmica con cuerpos redondos en el estrato de Malpighi superior y capa córnea, clivaje supra-basal, pérdida de la adhesión epidérmica con células acantolíticas dentro de fisuras epiteliales.